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医学插画 囊性纤维化支气管扩张发病机制

医学插画 囊性纤维化支气管扩张发病机制

2018-10-27 23:19:48   0

格式:jpg  大小:3543*2657医学插画 呼吸 肺 支气管 支气管扩张 囊性纤维化支气管扩张 DNA突变 CFTR蛋白结构和功能改变  cystic fibrosis  囊性纤维变性是一种非感染性遗传疾患,在出生之后不久或在幼年时期发病。特征是呼吸道反复受感染,胰腺制造不出消化与吸收食物所需的酶,尤其是消化脂肪的酶。患者的呼吸道内产生稠厚的粘痰,阻碍

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格式:jpg  大小:3543*2657

医学插画 呼吸 肺 支气管 支气管扩张 囊性纤维化支气管扩张 DNA突变 CFTR蛋白结构和功能改变

  cystic fibrosis  囊性纤维变性是一种非感染性遗传疾患,在出生之后不久或在幼年时期发病。特征是呼吸道反复受感染,胰腺制造不出消化与吸收食物所需的酶,尤其是消化脂肪的酶。患者的呼吸道内产生稠厚的粘痰,阻碍呼吸,引起阵阵剧烈咳嗽,呼吸急促。患者胰腺功能受损,造成生长阻遏,排出大量白色恶臭粪便,大量氯化钠(盐分)随汗液丢失。

囊性纤维变性是高加索人种最常见的致命性先天病,黑人人种绝少患上此病,蒙古人种中更没有病例。这是一种常染色体隐性遗传病,只有双亲都携带致病基因才会发病。遗憾的是缺乏一种可靠的方法来测试谁携带此基因,也没有方法检查出胎儿是否患有此病。此病通常没有明显的家族病例,但是同一个家庭里可以有几个孩子患此病。

 

囊性纤维变性在欧洲和美国是最常见的可威胁病人生命的遗传性疾病,该疾病阻止盐通过机体组织并破坏消化,更重要的是导致慢性肺感染。尽管在治疗囊性纤维变性方面已取得较大进展,但许多病人仍没有活到成年期,目前还没有一种可治愈疾病的方法。